PCR (polimeraza zanjir reaktsiyasi) Qadoqlash texnologiyasi molekulyar biologiyada keng qo'llaniladi. Uning asosiy printsipi ma'lum bir qadoqlash jarayoni orqali samarali kuchaytirish va DNK parchalarini himoya qilishdir. Ushbu texnologiyaning kaliti o'zining aniq ishlash printsipida, bu eksperimental aniqlik va ishonchlilikni ta'minlaydi.
PCRning qadoqlash printsipi birinchi navbatda, haroratni velosiped boshqarmasiga asoslanadi. PRCR reaktsiya paytida, DNK parchasini kuchaytiradigan DNK parchasini o'z ichiga olgan PRN va DNTPS birinchi navbatda maxsus mo'ljallangan PCROPA va Mikroplatsiyaga joylashtiriladi. Ushbu reaktsiya tomirlari reaktsiya paytida reaktent bug'lanishining oldini olish uchun yaxshi muhrlangan bo'lishi kerak.
Keyinchalik PCR Asbobsida aniq boshqariladigan haroratdan foydalangan holda uchta asosiy bosqichdan foydalanadi: denatura, yumshatish va kengaytma. Denanturatsiya bosqichida, yuqori harorat (odatda 94 -}}}}}}}}}}} - Yagona iplarni aylanib chiqdi. Oldingi davrda harorat bir-biriga to'g'ri keladigan DNKdagi qo'shimcha ketma-ketliklarni to'ldirishga ruxsat berish uchun harorat pasayadi (odatda 50-65 daraja). Kengaytirilgan bosqich davomida harorat yana 72 darajaga ko'tariladi, DNK polimeraza yangi DNKni Stamerikaning rahbarligida sintez qilishiga imkon beradi.
PCRning qadoqlash nafaqat reaktsiya tizimini tashqi aralashuvdan himoya qiladi, balki uning moddiy xususiyatlaridan ham reaktsiyaning haroratining aniqligini ta'minlaydi. Bundan tashqari, yuqori - yuqori darajadagi PCRning qadoqlash materiallari doimiy reaktsiya hajmini saqlab qolish, shu bilan PCR reaktsiyalarini ta'minlaydi.
Xulosa qilib aytganda, PCRning qadoqlash ishlari DNKning haroratni belgilash va yuqori - sifatli qadoqlash materiallari orqali barqaror va ishonchli muhitni ta'minlash orqali. Bu zamonaviy molekulyar biologiya bo'yicha tadqiqotlar uchun muhim texnologiyadir.